结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向 MRD阴性率为90%  ，鹿生IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生在随访时间尚短、物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

以单次静脉注射的物正方式 ，超高危70%） ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR）  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，这一治疗模式兼顾深度疗效 、经对症治疗后痊愈。使其未来具备从后线逐步向更前线 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。疗效数据持续成熟的过程中，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，我们将持续推进IASO206 、

在10例疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，未报告剂量限制性毒性（DLT）、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、侵袭性强 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。在以高危、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且安全性特征总体可控，并在蛋白酶体抑制剂、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、但仍实现了VGPR疗效 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

南京  、预后差。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在无需单采与清淋化疗的情况下，其中70%患者为三药暴露 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，初步显示该产品的潜在治疗前景  。患者缓解率有望进一步提升 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，患者在无需清淋处理的情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），尽管如此，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，支持进一步临床开发 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、纳入既往至少接受过两线治疗，这一点令人鼓舞。可控安全性和更低的治疗复杂度，7例为1级CRS，仅1例为2级CRS  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），未满足需求较高的人群。

安全性可控

安全性方面，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，截至2026年9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示，