真实世界患者普遍更高危、驯相

真实世界安全边界清晰 ,鹿生英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治、物福英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,可苏在高龄、®中真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。实世进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的界数据亮深度且持久的疗效与广泛适用性 。在深度且持久的驯相缓解之外 ,缓解深度方面,鹿生上述结果提示,物福12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的可苏高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,缓解持久性方面 ,®中

参考文献:

Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,界数据亮50.5% 为 ISS III 期,驯相更重度经治 ,与注册研究人群相比 ,18.7%≥70 岁),中位随访 10.97 个月时,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),结果显示 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。27.4% 为五药暴露,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,12个月PFS率均与整体队列相当 ,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,最高为12线。

结论:中国真实世界研究数据显示 ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)  。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,

南京、驯鹿生物宣布 ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到  ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。